FDA Komiseri Marty Makary, ajansın inceleme sürecini savunarak son ilaç onay kararları nedeniyle tepkiyle karşılaşıyor.
Amerika'nın ilaç onay ajansının başkanı, sağlık sektöründeki birçok kişiyi rahatsız eden son kararlar nedeniyle eleştiriliyor.
FDA Komiseri Marty Makary, Replimune'den (ilaç üreten bir ilaç şirketi) bir ilacı onayladıktan sonra ajansını savunuyor. FDA (Gıda ve İlaç İdaresi - hangi ilaçların satılmasının güvenli olduğuna karar veren ABD hükümet ajansı), yeni ilaçları nasıl onayladığı konusunda eleştirilerle karşı karşıya.
Tartışma, FDA'nın: • İlaçları yeterince test etmeden çok hızlı onayladığı • Alışılmış sıkı güvenlik prosedürlerini takip etmediği • İlaç şirketlerinden onayları hızlandırması için baskı gördüğü
endişeleri etrafında dönüyor.
Bu önemlidir çünkü FDA bir ilacı onayladığında, bu şu anlama gelir: • Doktorlar bunu hastalara reçete edebilir • Sigorta şirketleri maliyeti karşılayabilir • İlaç şirketi satmaya başlayabilir ve para kazanabilir
Bu neden borsa için önemli: FDA bir ilacı onayladığında, şirketin hisse fiyatı (şirketin bir hissesini satın alma maliyeti) genellikle yükselir çünkü yatırımcılar şirketin daha fazla para kazanmasını bekler. Tartışma olduğunda, yatırımcılar ilaç hisseleri hakkında endişelenebilir.
Makary, FDA'nın uygun prosedürleri izlediğini ve hasta güvenliğini öncelikli tuttuğunu ısrarla belirtiyor. Ancak eleştirmenler, ilaç onaylarının hızlandırılmasının tehlikeli ilaçların hastalara ulaşmasına neden olabileceğinden endişe ediyor.
Bu bir AI tarafından oluşturulmuş özet. Orijinal makaleyi okuyun: https://www.cnbc.com/2026/05/05/fda-commissioner-marty-makary-defends-himself-under-pressure-.html